-
X frágil
(cromosoma), síndrome
Q99.2
-
-
Xantelasma
(palpebral)
H02.6
-
Xantinuria hereditaria
E79.8
-
Xantoastrocitoma pleomórfico
(
M9424/3
)
-
- sitio
-
- - no especificado
C71.9
-
-
-
Xantoma
(s), xantomatosis (primario) (familiar) (hereditario)
E75.5
-
- diseminado (piel)
E78.2
-
- hipercolesterolémico
E78.0
-
- hueso (generalizado)
D76.0
-
- tuberoso, tuberoeruptivo
E78.2
-
- verrugoso, verrugiforme mucosa oral
K13.4
-
-
-
-
- deficiencia de vitamina A
E50.8
†
L86
*
-
- párpado (adquirido)
H01.1
-
Xeroftalmia
(deficiencia de vitamina A)
E50.7
†
H19.8
*
-
- no relacionada con deficiencia de vitamina A
H16.2
-
Xerosis
-
-
- - con
-
- - - manchas de Bitot
H11.1
-
- - - - con deficiencia de vitamina A
E50.1
†
H13.8
*
-
-
- - con
-
- - - deficiencia de vitamina A
E50.2
-
-
- - - - con deficiencia de vitamina A
E50.3
†
H19.8
*
-
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